2025-09-01
In der pharmazeutischen Industrie, in der Biotechnologie und in der Halbleiterindustriekontrollierte Reinraumumgebungist fürGute Herstellungspraxis (GMP)Die Entwicklung von Reinräumen beinhaltet die Auswahl der richtigen Materialien und Ausrüstung, um Sicherheit, Hygiene und Betriebseffizienz zu gewährleisten.ReinigungsplattenundTüren für Reinräume.
Wandplatten für Reinräumesind in der Regel aus hochwertigen Materialien wie Edelstahl oder pulverbeschichtetem Stahl mit einem Polyurethan- oder Steinwollkern hergestellt.und leicht zu reinigen, verhindert die Ansammlung von Staub und mikrobieller Kontamination.Modularen Reinraumplatten, können Unternehmen ihre Reinräume ohne größere Bauarbeiten leicht erweitern oder umbauen, wodurch Zeit und Kosten eingespart werden.
Gleichermaßen wichtig sindTüren für ReinräumeDiese Türen müssen luftdicht, korrosionsbeständig und häufiger Reinigung mit starken Desinfektionsmitteln standhalten.Automatische SchiebetürenoderSchwingtürenmitFenster mit Doppelverglasung für ReinräumeDas richtige Türsystem trägt auch dazu bei,Positive oder negative DruckdifferenzwerteInnerhalb des Reinraums, was für die Kontaminationskontrolle entscheidend ist.
Für die GMP-Konformität müssen sowohl Platten als auch TürenNormen der ISO 14644Eine ordnungsgemäße Versiegelung, Kompatibilität mit Luftfiltersystemen und Widerstandsfähigkeit gegen chemische Reinigungsmittel sind zwingende Anforderungen.
Da die Nachfrage nachHerstellung mit hoher ReinheitDie Investition in fortschrittliche Reinraumplatten und -türen gewährleistet langfristige Zuverlässigkeit, Konformität und Betriebseffizienz.GMP-zertifizierte Reinraumlösungenist der erste Schritt zur Erreichung einer gleichbleibenden Produktqualität und zur Erfüllung globaler Industriestandards.
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